В инструкциях на азитромицин появится новое побочное действие

Министерство здравоохранения информирует производителей лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества азитромицин (в том числе в комбинации с другими веществами), о необходимости внесения изменений в инструкции по применению, отражающих актуальные данные об опыте…

Минздрав возобновил применение индийского препарата от ВИЧ

Минздав возобновил применение индийского препарата «Ритонавир», обращение которого было приостановлено с 30 апреля. Минпромторг объяснял, что это решение было вызвано отсутствием у производителя документов, подтверждающих…

Минздрав зарегистрировал еще один препарат для лечения COVID-19

Минздрав зарегистрировал левилимаб для пациентов с тяжелый течением COVID-19. Это уже второй препарат, получивший регистрацию в рамках специальных условий обращения лекарственных средств в чрезвычайной ситуации.…

Минздрав разрешил исследования второго дорогостоящего препарата при COVID-19

Минздрав с марта выдал 15 разрешений на исследования 16 препаратов при коронавирусной инфекции. Среди последних одобрений регулятора — два орфанных препарата и два препарата из списка ЖНВЛП…

Минздрав приостановил применение оригинального препарата европейского производителя

Минздрав приостановил применение препарата «Тегретол ЦР» компании Новартис Фарма, П N012082/01 от 28.11.2007. Решение принято на основании письма Минпромторга от 28 апреля. В приказе регулятора указана одна…

Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике

Министерство здравоохранения внесло изменения в Положение о Совете по этике Минздрава, которые обязывают Совет оценивать заявки на регистрацию лекарственных препаратов, предназначенных для применения в условиях чрезвычайной ситуации или эпидемии. Соответствующий приказ от 30.04.2020…

Опубликованы методические рекомендации по терапии ОРВИ в период эпидемии коронавируса

Министерство здравоохранения представило временные методические рекомендации по лекарственной терапии ОРВИ в период эпидемии COVID-19. В руководстве указана информация об особенностях диагностики заболеваний, вызванных вирусом гриппа или другими вирусами, а также бактериальными…

Минздрав отменил регистрацию еще трех препаратов

Ведомство приняло решение отменить государственную регистрацию препаратов «Алестамин», «Цисотер» и препарата «Тэдаллис» в дозировках 5 мг и 20 мг. Информация об этом опубликована 8 апреля марта в Государственном реестре лекарственных средств. Решение об отмене государственной…

Из обращения отозваны два препарата с нарушениями маркировки

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об отзыве из обращения серии препарата «Линезолид», в упаковку которой вложены флаконы с маркировкой другого ЛС, и одной серии препарата «Дюфастон», у которой на упаковке указано…

Первое клиническое исследование COVID-19 началось в России

Первое клиническое исследование с участием пациентов с COVID-19 получило разрешение Минздрава 27 марта. Информация об этом размещена на портале Госреестра лекарственных средств (ГРЛС). Эффективность и безопасность сарилумаба…