Минздрав представил новый порядок определения взаимозаменяемости ЛС

Ведомство разработало обновленный алгоритм определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, который придет на смену Постановлению Правительства от 28 октября 2015 г. № 1154. Проект новых правил опубликован 19 февраля на портале нормативных актов. В конце…

Указывать вкус или аромат лекарственной формы можно будет только в рамках одного торгового наименования

Министерство здравоохранения предлагает разрешать указывать вкус или аромат в лекарственной форме препаратов, только если они выпускаются одним производителем под одним торговым наименованием. Такое уточнение необходимо для соответствия нормативных актов…

Минздрав приостановил применение трех препаратов из Казахстана

Ведомство приняло решение приостановить на территории России применение препаратов «Глюкоза», «Натрия хлорид» и «Офлоксацин» производства казахской компании Kelun-Kazpharm. Информация об этом опубликована 20 декабря в Государственном реестре лекарственных средств.…

Еще 4 препарата лишились государственной регистрации

Министерство здравоохранения приняло решение об отмене государственной регистрации и исключении из реестра двух нестероидных противовоспалительных препаратов, а также антацидного и противогрибкового средства. Информация об этом опубликована 21 ноября в Государственном реестре лекарственных средств. Причиной…

Подготовлен план перехода на МКБ-11

План перехода российского здравоохранения на МКБ-11подготовлен и будет утвержден после обсуждения со специалистами. Об этом сообщила заместитель директора Института лидерства и управления здравоохранением Первого МГМУ…

Минздрав приостановил применение еще 4 препаратов (список)

Ведомство сообщает о приостановлении применения препаратов «Артрозилен», «Эспа-Липон», «Цефепим» и «Вакцина против краснухи живая аттенуированная». Соответствующие приказы министерства опубликованы 6 сентября в Государственном реестре лекарственных средств. Перечень ЛС,…

РАН заявила о сокрытии Минздравом данных об экспертизе лекарств

Ученые требуют раскрыть доказательства эффективности и безопасности препаратов Комиссия Российской академии наук считает, что Минздрав не имеет права отказывать в публичном раскрытии экспертных заключений о…

Разработан Порядок определения взаимозаменяемости лекарств

Минздрав России разработал Порядок  определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения (ЛП), формы заключения подведомственного министерству ФГБУ, созданного для обеспечения исполнения полномочий данного министерства по…