Росздравнадзор прекратил обращение двух серий «Ксилена НЕО»

Об этом регулятор сообщил в своем информационном письме от 23 июля. Предлагаем вам проверить наличие препарата в своем ассортименте и принять требуемые законом меры. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении…

Таблетки силденафила отзывают из‑за небольшого дефекта

Росздравнадзор информирует об отзыве из обращения серии лекарственного препарата «Силденафил-ФПО» из‑за несоответствия качества по показателю «Описание». Письмо об этом опубликовано 25 мая на сайте ведомства. Отзыву подлежит серия 10220 препарата «Силденафил-ФПО, таблетки, покрытые…

Отзыв из обращения: в упаковке антибиотика недостает инструкций по применению

Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Селемицин» из‑за обнаруженных нарушений в упаковке этого ЛС. Информационное письмо об этом опубликовано 15 мая на сайте ведомства. Речь идет о серии 916AI препарата «Селемицин,…

Противодиарейный пробиотик получил изменения в инструкции

Компания «БИОКОДЕКС», производитель лекарственного препарата «Энтерол», сообщает о получении новых данных по безопасности применения этого ЛС и внесении соответствующих изменений в инструкцию по применению. Информационное письмо об этом опубликовано 8 мая на сайте Росздравнадзора.…

Уносят с прилавков. Популярное лекарство срочно изымают из аптек

В Росздравнадзоре отметили, что будут контролировать процесс изъятия фармакологического средства Популярный и недорогой препарат против боли и спазмов срочно изымают из аптек. Как сообщили в Росздравнадзоре,…

Минздрав приостановил применение трех препаратов из Казахстана

Ведомство приняло решение приостановить на территории России применение препаратов «Глюкоза», «Натрия хлорид» и «Офлоксацин» производства казахской компании Kelun-Kazpharm. Информация об этом опубликована 20 декабря в Государственном реестре лекарственных средств.…

Приостановлены сертификаты пригодности на три фармацевтические субстанции

Росздравнадзор информирует о решении Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приостановить сертификаты пригодности на фармацевтические субстанции «Ранитидина гидрохлорид», «Эритромицин» и «Бисопролола фумарат» индийского производства. Информационные письма об этом опубликованы…

Росздравнадзор изымет из оборота предназначенный для Турции «Ксарелто»

Росздравнадзор направил участникам фармрынка информацию о необходимости изъятия двух серий лекарственного препарата «Ксарелто».  АО «Байер» направил в Росздравнадзор информацию   о необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®»…

Росздравнадзор вновь разрешил реализацию индийского хлоргексидина

Ведомство сообщает о прекращении временного запрета на реализацию субстанции «хлоргексидина биглюконат» компании «Дж. Амфрей Лабораториз» и произведенных из нее препаратов. Официальное письмо об этом датировано 31 октября. Речь идет о партиях фармацевтической субстанции…

Уже во втором индийском ранитидине нашли потенциально опасные примеси

15 октября 2019 года Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приостановил сертификат пригодности на фармацевтическую субстанцию «ранитидина гидрохлорид» производства компании SMS Pharmaceuticals Limited. Об этом сообщил…