Таблетки силденафила отзывают из‑за небольшого дефекта

Росздравнадзор информирует об отзыве из обращения серии лекарственного препарата «Силденафил-ФПО» из‑за несоответствия качества по показателю «Описание». Письмо об этом опубликовано 25 мая на сайте ведомства. Отзыву подлежит серия 10220 препарата «Силденафил-ФПО, таблетки, покрытые…

Препараты от малярии увеличили смертность при лечении COVID-19

Исследователи Гарвардской медицинской школы не смогли подтвердить пользу гидроксихлорохина и хлорохина при лечении COVID-19. На исходы не влиял дополнительный прием макролида. Каждый из режимов был…

Разработан потенциальный препарат для лечения алкогольной болезни печени

В настоящее время алкогольная болезнь печени не имеет никакого эффективного лечения кроме как пересадка печени. Ученые из Массачусетса определили молекулярные мишени для лечения заболевания и…

Минздрав приостановил применение оригинального препарата европейского производителя

Минздрав приостановил применение препарата «Тегретол ЦР» компании Новартис Фарма, П N012082/01 от 28.11.2007. Решение принято на основании письма Минпромторга от 28 апреля. В приказе регулятора указана одна…

Отзыв из обращения: в упаковке антибиотика недостает инструкций по применению

Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Селемицин» из‑за обнаруженных нарушений в упаковке этого ЛС. Информационное письмо об этом опубликовано 15 мая на сайте ведомства. Речь идет о серии 916AI препарата «Селемицин,…

L-тироксин не улучшает симптомы у пациентов старше 65 лет с субклиническим гипотиреозом

Результаты рандомизированного контроллируемого исследования по специализированной шкале оценки тяжести симптомов L-тироксин не улучшает симптомы гипотиреоза и усталость среди взрослых с субклиническим гипотиреозом. К такому выводу…

Противодиарейный пробиотик получил изменения в инструкции

Компания «БИОКОДЕКС», производитель лекарственного препарата «Энтерол», сообщает о получении новых данных по безопасности применения этого ЛС и внесении соответствующих изменений в инструкцию по применению. Информационное письмо об этом опубликовано 8 мая на сайте Росздравнадзора.…

Индия примет меры по ускорению процесса рассмотрения одобрения лекарственных средств

Меры по привлечению зарубежных инвестиций включают ускорение процесса одобрения лекарственных препаратов. Правительство Индии обращает особое внимание на фармотрасль, поскольку американские власти стимулируют фармкомпании выводить производство…

Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике

Министерство здравоохранения внесло изменения в Положение о Совете по этике Минздрава, которые обязывают Совет оценивать заявки на регистрацию лекарственных препаратов, предназначенных для применения в условиях чрезвычайной ситуации или эпидемии. Соответствующий приказ от 30.04.2020…

На упаковках противорвотного средства обнаружена маркировка другого ЛС

Росздравнадзор сообщает об отзыве серии лекарственного средства «Метоклопрамид», на картонных коробках которого размещена этикетка с маркировкой другого препарата. Информационное письмо об этом опубликовано 7 мая на сайте ведомства. Отзыву подлежит серия 0031019…