Минздрав отменил регистрацию еще трех препаратов

Ведомство приняло решение отменить государственную регистрацию препаратов «Алестамин», «Цисотер» и препарата «Тэдаллис» в дозировках 5 мг и 20 мг. Информация об этом опубликована 8 апреля марта в Государственном реестре лекарственных средств. Решение об отмене государственной…

Коронавирус выявил степень зависимости Индии от китайских фармсубстанций

Вспышка коронавирусной инфекции SARS-CoV-2 показала, насколько индийская фармотрасль зависит от поставок активных фармсубстанций (АФС) из Китая. По словам министра химической промышленности и удобрений Индии Садананды…

Индийские фармкомпании обратились к властям с просьбой наладить поставки АФС из КНР

Индийские фармацевтические компании потребовали от правительства наладить авиапоставки из Китая активных фармсубстанций (АФС) для производства гидроксихлорохина. В Индии препарат производят IPCA Labs («Ипка Лэбс»), Zydus…

Новые лекарственные препараты, зарегистрированные в РФ в марте 2020

В марте, в Государственном реестре было зарегистрированно 17 лекарственных средств в 16 фармако-терапевтических группах. Наибольшее количество лекарственных средств содержали ФТГ (ТОП-5): Противовирусное [ВИЧ] средство 2 Бета2-адреномиметик селективный 1 Гистамина препарат 1…

Переименованные препараты в марте 2020

Мы вводим новую рубрику «Изменения». Будем указывать действующие препараты, которые получили новые названия. Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Аналоги лекарств Android…

FDA требует вывести с рынка ранитидин всех производителей

FDA требует немедленно вывести с рынка все препараты ранитидина. Это касается Rx- и ОТС-форм. Агентство установило, что содержание потенциального канцерогена NDMA увеличивается с течением времени…

Из обращения отозваны два препарата с нарушениями маркировки

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об отзыве из обращения серии препарата «Линезолид», в упаковку которой вложены флаконы с маркировкой другого ЛС, и одной серии препарата «Дюфастон», у которой на упаковке указано…

Первое клиническое исследование COVID-19 началось в России

Первое клиническое исследование с участием пациентов с COVID-19 получило разрешение Минздрава 27 марта. Информация об этом размещена на портале Госреестра лекарственных средств (ГРЛС). Эффективность и безопасность сарилумаба…

Отменена регистрация трех лекарственных препаратов (таблица)

Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации и исключении из реестра препаратов «Рибомунил» в лекарственных формах таблетки и гранулы, а также препаратов «Реополиглюкин» и «Медивитан». Соответствующие приказы ведомства опубликованы 26 марта в Государственном реестре лекарственных…