Препарат для лечения сахарного диабета получил новое показание к применению

Министерство здравоохранения одобрило новое показание к применению лекарственного препарата «Форсига» (дапаглифлозин). Оно связано со снижением риска смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Об этом сообщает пресс-служба компании «АстраЗенека». Точная формулировка нового…

Индия инвестирует свыше 1,3 млрд долларов в производство фармсубстанций

Индия разработала схемы по увеличению внутреннего производства лекарств и медицинских изделий. На эти цели планируется выделить свыше 1,3 млрд долларов. Инициатива позволит снизить зависимость страны…

Росздравнадзор прекратил обращение двух серий «Ксилена НЕО»

Об этом регулятор сообщил в своем информационном письме от 23 июля. Предлагаем вам проверить наличие препарата в своем ассортименте и принять требуемые законом меры. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении…

Минздрав подготовил изменения в правила регистрации медизделий

Минздрав предлагает освободить от госрегистрации медизделия, предназначенные ‎для использования на территории международного медицинского кластера ‎или на территориях инновационных научно-технологических центров. Минздрав России разработал и выставил…

Какие уроки вынесла российская фарминдустрия из локдауна Китая

Ограничение поставок активных фармацевтических ингредиентов и субстанций из Китая поставило перед мировой индустрией амбициозную задачу — радикально снизить зависимость производства лекарств от импортных компонентов. Справятся ли…

В Индии начались аресты за продажи ремдесивира на черном рынке

Хотя производитель оригинального ремдесивира – Gilead Sciences – подписал соглашения о производстве аналогов препарата с шестью индийскими фармкомпаниями, в стране все еще наблюдается его острый…

Возобновлено применение двух импортных противоэпилептических препаратов

Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения лекарственных препаратов «Тегретол» и «Тегретол ЦР». Информация об этом опубликована 14 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет о препаратах «Тегретол», таблетки 200…

Орфанный препарат отозван с российского рынка после штрафа в 21 млн долларов

Минздрав опубликовал регуляторные решения в период с 1 по 14 июля. Возобновлено применение 2 препаратов, отменена государственная регистрация 13 препаратов. Среди отозванных с российского рынка…

Отменена регистрация импортного противорвотного средства

Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Ондантор» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения». Соответствующий приказ министерства опубликован 7 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет…

Минздрав возобновил применение индийского препарата от ВИЧ

Минздав возобновил применение индийского препарата «Ритонавир», обращение которого было приостановлено с 30 апреля. Минпромторг объяснял, что это решение было вызвано отсутствием у производителя документов, подтверждающих…