Производство активных фармсубстанций для препаратов, перепрофилированных для лечения коронавирусной инфекции, поможет индийским компаниям повысить конкурентоспособность. По мнению аналитиков, у них для этого есть все возможности.…
Вспышка коронавирусной инфекции SARS-CoV-2 показала, насколько индийская фармотрасль зависит от поставок активных фармсубстанций (АФС) из Китая. По словам министра химической промышленности и удобрений Индии Садананды…
Индийские фармацевтические компании потребовали от правительства наладить авиапоставки из Китая активных фармсубстанций (АФС) для производства гидроксихлорохина. В Индии препарат производят IPCA Labs («Ипка Лэбс»), Zydus…
Конгрессмены, обеспокоенные потенциальным дефицитом лекарственных средств в связи со вспышкой коронавируса, оказывают давление на фармкомпании с тем, чтобы они переводили производство в США, пишет CNBC.…
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP EMA) начал проверку обращающихся на рынке ЕС лекарственных препаратов, исследования которых осуществляла индийская контрактная исследовательская организация (CRO)…
Японские фармпроизводители принимают все возможные меры для предотвращения последствий распространения нового коронавируса для своих производственных предприятий, пишет Pharma Japan. Первоочередной задачей руководство считает охрану здоровья…
Остатков китайского фармсырья для некоторых препаратов хватит до апреля Приостановка поставок китайского фармсырья в Россию может привести к проблемам с производством антибиотиков, жаропонижающих и даже…
Федеральная служба здравоохранения сообщает о приостановлении в Европе действия сертификатов пригодности на фармацевтическую субстанцию ирбесартан производства турецкой и китайской компаний. Информационные письма об этом опубликованы 13 февраля на сайте ведомства. Решение приостановить действие сертификатов…
Росздравнадзор сообщает о решении Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приостановить сертификат пригодности на фармацевтическую субстанцию «Метронидазола бензоат» индийского производства. Информационное письмо об этом опубликовано 3 декабря на сайте ведомства. Речь…
Росздравнадзор информирует о решении Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приостановить сертификаты пригодности на фармацевтические субстанции «Ранитидина гидрохлорид», «Эритромицин» и «Бисопролола фумарат» индийского производства. Информационные письма об этом опубликованы…