Министерство здравоохранения сообщает о прекращении государственной регистрации лекарственных средств «Оптив», «Зимар», «Латиссе» и «Кромоглин». Соответствующие приказы опубликованы 19 августа в Государственном реестре лекарственных средств. Решение об отмене регистрации перечисленных…
Министерство здравоохранения приостановило применение на территории России лекарственных препаратов «Мигренол», «Клотримазол», «Кашнол», а также сообщило о возможности возобновить применение препарата «Эмла». Соответствующие приказы опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.…
Компания ООО «Фармгейт» сообщает о новых данных по безопасности применения противоопухолевого препарата «Весаноид» (третиноин) и внесении соответствующих изменений в инструкцию. Информационное письмо об этом опубликовано 7 августа на сайте Росздравнадзора. При проведении экспертизы по запросу…
Новая рубрика «Формы выпуска». Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Аналоги лекарств Android Подписывайтесь на наш канал в Telegram Полный список ЛС (4),…
Рубрика «Изменения», в которой указываем действующие препараты, получившие новые названия. Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Аналоги лекарств Android Подписывайтесь на наш…
30 июля Росздравнадзор в своем официальном письме сообщил о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Брилинта® (МНН — тикагрелор). Оповещение регулятора основано на сообщении от производителя ЛС — компании «АстраЗенека». Производитель…
Минздрав предлагает освободить от госрегистрации медизделия, предназначенные для использования на территории международного медицинского кластера или на территориях инновационных научно-технологических центров. Минздрав России разработал и выставил…
Минздрав опубликовал регуляторные решения в период с 1 по 14 июля. Возобновлено применение 2 препаратов, отменена государственная регистрация 13 препаратов. Среди отозванных с российского рынка…
Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Ондантор» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения». Соответствующий приказ министерства опубликован 7 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет…
Министерство здравоохранения информирует производителей лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества азитромицин (в том числе в комбинации с другими веществами), о необходимости внесения изменений в инструкции по применению, отражающих актуальные данные об опыте…