Компания «МСД Фармасьютикалс» подала заявку на регистрацию лекарственного препарата «Лагеврио» (молнупиравир) для лечения коронавирусной инфекции. Информация об этом опубликована 15 февраля в Государственном реестре лекарственных средств. Молнупиравир — это противовирусный препарат, изначально созданный…
Глава РФПИ Кирилл Дмитриев ранее сообщил, что иностранным производителям вакцин от коронавируса для одобрения их препаратов в России необходимо направить заявку в Минздрав AstraZeneca подаст…
Препарат MSD молнупиравир получил экстренное разрешение на применение от FDA. Это второй пероральный противовирусный препарат для лечения COVID-19, получивший одобрение регулятора. Также FDA одобрило Paxlovid компании…
Merck & Co (известна за пределами США и Канады как MSD) и Ridgeback Biotherapeutics 26 ноября обновили информацию об эффективности перорального препарата против COVID-19 molnupiravir.…
The Lancet опубликовала данные полевого исследования индийской вакцины Covaxin, которую ВОЗ внесла в список разрешенных для использования препаратов. Согласно ему, Covaxin показал эффективность менее 50%.…
Компания Pfizer заключила с Патентным пулом лекарственных средств соглашение, которое увеличит доступность противовирусного препарата PF-07321332 и разрешит производство его дженериков в бедных и развивающихся странах. Пресс-релиз об этом опубликован на сайте компании. Патентный…
В России начались клинические испытания нового антивирусного препарата паксловид, который разработала компания Pfizer против инфекции SARS-CoV-2. Это следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Первым внимание на это обратили «Ведомости». Испытания…
Appili Therapeutics опубликовала результаты испытаний препарата фавипиравир у людей с легкими и умеренными симптомами COVID-19. Средство не смогло достигнуть основной контрольной точки исследования, показав свою неэффективность.…
Синопсис Применение молнупиравира одобрено в Великобритании, что опережает таковое в США Правительство Великобритании и Национальная Служба здравоохранения Великобритании (NHS) утверждают планы развертывания производства препарата в…
Российские ученые опубликовали в журнале The Lancet Regional Health Europe данные по безопасности и иммуногенности вакцины «Спутник Лайт». Серьезных нежелательных явлений выявлено не было. Вакцина…