Росздравнадзор прекратил оборот серии кардиотонического препарата

Федеральная служба по надзор в сфере здравоохранения сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Дигоксин» (МНН: дигоксин). Информационное письмо об этом опубликовано 21 апреля на сайте ведомства. Речь идёт о препарате «Дигоксин, таблетки, 0,25 мг…

Производитель отзывает 38 серий «Фосфалюгеля» из‑за свинца

Компания «Опелла Хелскеа Франс САС» (Франция) приняла решение отозвать из обращения в России ряд серий антацида «Фосфалюгель». Об этом сообщает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Речь идёт о препарате «Фосфалюгель, гель…

Росздравнадзор прокомментировал нехватку левотироксина натрия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 15 марта провела совещание с дистрибьюторами и производителями лекарственных средств, на которой обсуждалось сокращение поставок препаратов с левотироксином натрия. Ведомство заверило, что имеющееся на рынке количество таких ЛС покрывает…

Внимание: два индийских препарата необходимо вернуть поставщику

Компания ООО «Русюрофарм» приняла решение отозвать из обращения серии ЛС индийской компании «НабросФарма Пвт. Лтд»: препарата от кашля «Кофанол» и анилида «Флюколдекс форте». Информация об этом опубликована на сайте Росздравнадзора…

Производитель отозвал серию раствора с дексаметазоном

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении компании ЗАО «Айтемс Склады» отозвать из гражданского оборота серию препарата «Дексамед» (дексаметазон). Информационное письмо об этом опубликовано 9 февраля на сайте ведомства. Речь идёт…

«Санофи» возобновит производство «Лозапа»

Компания «Санофи» планирует возобновить выпуск серий лекарственных препаратов с лозартаном «Лозап» и «Лозап плюс». Информационное письмо об этом опубликовано 3 февраля на сайте Росздравнадзора. Напомним, что в ноябре прошлого года в качестве превентивной меры из оборота…

Росздравнадзор: в обороте обнаружены поддельные серии препарата для лечения лимфомы

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости изъятия из оборота фальсифицированного лекарственного препарата «Имбрувика» (ибрутиниб). Информационное письмо об этом опубликовано на сайте ведомства. По данным компании ООО «Джонсон & Джонсон», держателя регистрационного удостоверения…

Из оборота отозваны серии препаратов с монтелукастом и деносумабом

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об отзыве из обращения двух серий лекарственных препаратов «Пролиа» и «Глемонт». Информационные письма об этом опубликованы 13 декабря…

Отмена регистрации Лозап и Лозап Плюс из-за некачественной субстанции

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении АО «Санофи Россия» отозвать из обращения перечисленные в приложении серии лекарственных препаратов «Лозап», «Лозап Плюс».…