Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Селемицин» из‑за обнаруженных нарушений в упаковке этого ЛС. Информационное письмо об этом опубликовано 15 мая на сайте ведомства. Речь идет о серии 916AI препарата «Селемицин,…
Компания «БИОКОДЕКС», производитель лекарственного препарата «Энтерол», сообщает о получении новых данных по безопасности применения этого ЛС и внесении соответствующих изменений в инструкцию по применению. Информационное письмо об этом опубликовано 8 мая на сайте Росздравнадзора.…
Министерство здравоохранения внесло изменения в Положение о Совете по этике Минздрава, которые обязывают Совет оценивать заявки на регистрацию лекарственных препаратов, предназначенных для применения в условиях чрезвычайной ситуации или эпидемии. Соответствующий приказ от 30.04.2020…
Росздравнадзор сообщает об отзыве серии лекарственного средства «Метоклопрамид», на картонных коробках которого размещена этикетка с маркировкой другого препарата. Информационное письмо об этом опубликовано 7 мая на сайте ведомства. Отзыву подлежит серия 0031019…
Противоопухолевый препарат олапариб получил в Японии статус орфанного для поддерживающей терапии нерезектабельного рака поджелудочной железы с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 (gBRCAm). Об этом сообщает пресс-служба компании «АстраЗенека». Такое решение…
Министерство здравоохранения представило временные методические рекомендации по лекарственной терапии ОРВИ в период эпидемии COVID-19. В руководстве указана информация об особенностях диагностики заболеваний, вызванных вирусом гриппа или другими вирусами, а также бактериальными…
Ведомство приняло решение отменить государственную регистрацию препаратов «Алестамин», «Цисотер» и препарата «Тэдаллис» в дозировках 5 мг и 20 мг. Информация об этом опубликована 8 апреля марта в Государственном реестре лекарственных средств. Решение об отмене государственной…
За прошлый год продажи биологически активных добавок в России выросли на 18,7 %. При этом россияне стали приобретать больше БАДов стоимостью 500 рублей и выше. Такие данные приводит маркетинговое агентство DSM Group…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об отзыве из обращения серии препарата «Линезолид», в упаковку которой вложены флаконы с маркировкой другого ЛС, и одной серии препарата «Дюфастон», у которой на упаковке указано…
Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации и исключении из реестра препаратов «Рибомунил» в лекарственных формах таблетки и гранулы, а также препаратов «Реополиглюкин» и «Медивитан». Соответствующие приказы ведомства опубликованы 26 марта в Государственном реестре лекарственных…