Со второй попытки американская биофармацевтическая компания Provention Bio получила одобрение FDA на свой препарат Tzield (teplizumab, теплизумаб) в качестве средства для отсрочки поздней стадии диабета 1 типа (T1D) у лиц из групп…
Takeda свернула сделку с Finch Therapeutics по разработке микробиомных лекарств для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Takeda завершила сделку с Finch Therapeutics по разработке микробиомных лекарственных…
Компания «Генериум» подала заявку на одобрение препарата тоцилизумаба с торговым названием «Компларейт». Разработка – аналог лекарства «Актемра» компании «Рош». Препарат «Компларейт» российской биотехнологической компании «Генериум»…
Иринотекан-Промомед, ставший восьмым противоопухолевым препаратом в арсенале компании, применяется при лечении местно-распространенного или метастатического рака ободочной и прямой кишок. Данный вид рака занимает первое место…
AstraZeneca и Merck (за пределами США и Канады – MSD) надеются продолжить исследование Линпарзы Lynparza (olaparib), но один тип рака оказался слишком крепким орешком, чтобы…
Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации на территории России собственного препарата Ардалева (онделопран) для терапии пациентов с алкогольной зависимостью. Выданное Минздравом РФ регистрационное удостоверение действительно до декабря 2025 года. Ардалева (онделопран)…
Председатель совета директоров компании Дмитрий Морозов уточнил, что лекарство при успешном прохождении клинических испытаний сможет обеспечить импортозамещение аналогичных препаратов САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 27 июня. /ТАСС/. Биотехнологическая компания…
Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения на территории России лекарственного препарата «Мигренол» (кофеин + парацетамол). Соответствующий приказ опубликован 27 мая в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идёт о препарате «Мигренол» в лекарственной форме…
Ассоциация британской фармацевтической промышленности указала на своем сайте семь фармпроизводителей, которые допустили нарушения на британском рынке. Ассоциация британской фармацевтической промышленности (ABPI), которая занимается надзором за…
Федеральная служба по надзор в сфере здравоохранения сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Дигоксин» (МНН: дигоксин). Информационное письмо об этом опубликовано 21 апреля на сайте ведомства. Речь идёт о препарате «Дигоксин, таблетки, 0,25 мг…