Минздрав возобновил применение индийского препарата от ВИЧ

Минздав возобновил применение индийского препарата «Ритонавир», обращение которого было приостановлено с 30 апреля. Минпромторг объяснял, что это решение было вызвано отсутствием у производителя документов, подтверждающих…

Минздрав зарегистрировал еще один препарат для лечения COVID-19

Минздрав зарегистрировал левилимаб для пациентов с тяжелый течением COVID-19. Это уже второй препарат, получивший регистрацию в рамках специальных условий обращения лекарственных средств в чрезвычайной ситуации.…

Пандемия укрепит позиции индийских фармкомпаний в области производства АФС

Производство активных фармсубстанций для препаратов, перепрофилированных для лечения коронавирусной инфекции, поможет индийским компаниям повысить конкурентоспособность. По мнению аналитиков, у них для этого есть все возможности.…

Первый препарат получил показание COVID-19 в инструкцию

Минздрав 29 мая выдал регистрационное удостоверение фавипиравиру компании «Кромис». Препарат имеет единственное показание — лечение новой коронавирусной инфекции COVID-19. В инструкции по медицинскому применению ЛП-006225 указано, что…

Минздрав разрешил исследования второго дорогостоящего препарата при COVID-19

Минздрав с марта выдал 15 разрешений на исследования 16 препаратов при коронавирусной инфекции. Среди последних одобрений регулятора — два орфанных препарата и два препарата из списка ЖНВЛП…

Препараты от малярии увеличили смертность при лечении COVID-19

Исследователи Гарвардской медицинской школы не смогли подтвердить пользу гидроксихлорохина и хлорохина при лечении COVID-19. На исходы не влиял дополнительный прием макролида. Каждый из режимов был…

Минздрав приостановил применение оригинального препарата европейского производителя

Минздрав приостановил применение препарата «Тегретол ЦР» компании Новартис Фарма, П N012082/01 от 28.11.2007. Решение принято на основании письма Минпромторга от 28 апреля. В приказе регулятора указана одна…

Индия примет меры по ускорению процесса рассмотрения одобрения лекарственных средств

Меры по привлечению зарубежных инвестиций включают ускорение процесса одобрения лекарственных препаратов. Правительство Индии обращает особое внимание на фармотрасль, поскольку американские власти стимулируют фармкомпании выводить производство…

В Европе зарегистрирован антибиотик против грамотрицательных патогенов из списка ВОЗ

Shionogi & Co., Ltd. получила от Еврокомиссии регистрационное удостоверение на антибиотик Fetcroja для лечения инфекций, вызываемых аэробными грамотрицательными бактериями. Новый антибиотик Fetcroja (cefiderocol) компании Shionogi…