У трёх МНН обнаружены новые побочные действия

Министерство здравоохранения 15 мая опубликовало информационные письма для производителей лекарственных препаратов, содержащих действующие вещества семаглутид, эксенатид и диметилфумарат, с рекомендацией внести изменения в инструкции по применению. Изменения касаются раздела «Побочное действие». Согласно последней информации…

У амоксициллина обнаружено новое побочное действие

Министерство здравоохранения обращается ко всем производителям лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества амоксициллин, с просьбой внести изменения в инструкции по их применению. Информационное письмо об этом опубликовано 21 октября в Государственном реестре лекарственных средств. В ходе…

Российское лекарство от ревматоидного артрита и COVID-19 скоро зарегистрируют

Компания «Генериум» подала заявку на одобрение препарата тоцилизумаба с торговым названием «Компларейт». Разработка – аналог лекарства «Актемра» компании «Рош». Препарат «Компларейт» российской биотехнологической компании «Генериум»…

У препаратов с ифосфамидом выявлено новое побочное действие

Всем производителям противоопухолевых лекарственных препаратов с действующим веществом «ифосфамид» необходимо добавить в инструкцию по применению новые данные о безопасности применения таких ЛС. Соответствующее указание Министерства здравоохранения опубликовано 4 июля в Государственном реестре лекарственных…

Возобновлено применение американского препарата от головной боли

Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения на территории России лекарственного препарата «Мигренол» (кофеин + парацетамол). Соответствующий приказ опубликован 27 мая в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идёт о препарате «Мигренол» в лекарственной форме…

Минздрав рекомендует изменить технологию производства таблеток с дигоксином

Министерство здравоохранения опубликовало обращение к держателям регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, содержащие дигоксин в качестве действующего вещества, с просьбой наносить на таблетки разделительные риски. Соответствующее…

Отменена регистрация отечественного ранитидина и ещё шести препаратов

Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных средств «Доктор Тайсс Венен гель», «Макровит», «Оксалиплатин-Эбеве», «Окситан», «Ранитидин», «СЕННАПЛАНТ», «Суперо», а также нескольких фармацевтических субстанций. Информация об этом опубликована…

Минздрав исключил из реестра семь препаратов

Минздрав отменил государственную регистрацию семи препаратов. Среди них гомеопатическое средство от насморка «Афлубни-Назе» и противоаллергические глазные капли «Хай-кром». Минздрав исключил из реестра семь препаратов. Информация…

Минздрав отозвал регистрацию 44 препаратов

Минздрав отменил действия регистрационных удостоверений более 40 лекарственных препаратов и четырех фармсубстанций. Среди исключенных лекарств стимулятор лейкопоэза «Нейпоген» и гастропротекторное средство «Вентер». Минздрав принял решения…

Merck & Co зарегистрирует в России оригинальный препарат от коронавируса

Компания «МСД Фармасьютикалс» подала заявку на регистрацию лекарственного препарата «Лагеврио» (молнупиравир) для лечения коронавирусной инфекции. Информация об этом опубликована 15 февраля в Государственном реестре лекарственных средств. Молнупиравир — это противовирусный препарат, изначально созданный…