Мазь ацикловир и ещё 10 ЛС лишились регистрации

Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Вераплекс», «Совриад», «Ацикловир», «Тимазид», «Альценорм», «Эфевелон», «Макситопир», «Индометацин», «Плизил», «Циннаризин» и «Седуксен». Приказы об этом опубликованы 30 декабря в Государственном…

Отменена регистрация пяти ЛС: среди них антиконгестант и эналаприл в комбинации

Министерство здравоохранения сообщило о прекращении государственной регистрации препаратов «Гидрохлоротиазид+Эналаприл-Акрихин», «Хиберикс®», «Конвульсофин®», «Доктор Тайсс Ринотайсс Морская вода» и «Гидроксиуреа». Информация об этом появилась в Государственном реестре лекарственных средств 15 и 16…

В России зарегистрирован ещё один препарат для борьбы с коронавирусом

Лекарственный препарат «Фавибирин», предназначенный для лечения коронавирусной инфекции COVID-19, получил государственную регистрацию. Об этом 4 декабря сообщает производитель лекарственного средства — компания «Фармасинтез». «Фавибирин» — это уже четвёртый препарат, содержащий вещество фавипиравир,…

Производитель отзывает серию метформина, у которой отсутствует срок годности

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении компании ООО «Фармасинтез-Тюмень» отозвать из обращения серию лекарственного препарата «Мерифатин МВ» (метформин) из‑за того, что на упаковках этого ЛС не напечатаны срок годности…

Прекращено обращение трёх серий «Алмагеля» из‑за неправильной надписи на пачке

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении прекратить обращение трёх серий лекарственного препарата «Алмагель» из‑за обнаруженных несоответствий требованиям нормативной документации, касающимся маркировки вторичной упаковки. Соответствующее…

Все НПВС получили новое противопоказание

Министерство здравоохранения обращается к производителям нестероидных противовоспалительных средств с требованием унифицировать инструкции по применению данных ЛС в соответствии с актуальной информацией об их клиническом использовании. Соответствующее письмо опубликовано 23 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.…

ВОЗ рекомендовала не использовать ремдесивир в терапии пациентов с COVID-19

Всемирная организация здравоохранения 20 ноября выпустила новые рекомендации по лечению пациентов с коронавирусной инфекцией, в которых просит не использовать в терапии препарат ремдесивир из-за отсутствия доказательной базы…

«Метопролол» и 6 других импортных ЛС лишились регистрации

Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Бленамакс», «Династат», «Эфевелон ретард», «Метопролол», «Имигран», «Аугментин СР» и «Зенхейл». Информация об этом опубликована 13 ноября…

В инструкцию фибринолитика добавлено новое показание к применению

Росздравнадзор сообщает об изменении инструкции лекарственного препарата «Фортелизин» (рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы). Информационное письмо об этом опубликовано 9 ноября на сайте ведомства. В раздел «Международное…

Импортный муколитик лишился государственной регистрации

Министерство здравоохранения сообщает о принятом решении отменить государственную регистрацию лекарственного препарата «Лазонгин» (амброксол). Приказ об этом опубликован 27 октября в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет о препарате «Лазонгин» в лекарственной форме…