У препаратов с ифосфамидом выявлено новое побочное действие

Всем производителям противоопухолевых лекарственных препаратов с действующим веществом «ифосфамид» необходимо добавить в инструкцию по применению новые данные о безопасности применения таких ЛС. Соответствующее указание Министерства здравоохранения опубликовано 4 июля в Государственном реестре лекарственных…

Возобновлено применение американского препарата от головной боли

Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения на территории России лекарственного препарата «Мигренол» (кофеин + парацетамол). Соответствующий приказ опубликован 27 мая в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идёт о препарате «Мигренол» в лекарственной форме…

Минздрав рекомендует изменить технологию производства таблеток с дигоксином

Министерство здравоохранения опубликовало обращение к держателям регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, содержащие дигоксин в качестве действующего вещества, с просьбой наносить на таблетки разделительные риски. Соответствующее…

Росздравнадзор прекратил оборот серии кардиотонического препарата

Федеральная служба по надзор в сфере здравоохранения сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Дигоксин» (МНН: дигоксин). Информационное письмо об этом опубликовано 21 апреля на сайте ведомства. Речь идёт о препарате «Дигоксин, таблетки, 0,25 мг…

Изменилась инструкция по применению препарата «Ксарелто»

Компания «Байер» сообщает о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата «Ксарелто» (ривароксабан). Соответствующее информационное письмо опубликовано на сайте Росздравнадзора 14 апреля. Изменения связаны с появлением новой информации по безопасности применения этого препарата,…

Завершились клинические испытания российского препарата от редкого заболевания

Российская компания «Р-Фарм» сообщает об успешном завершении II/III фазы клинического исследования препарата под торговым наименованием «Арцерикс» (МНН — гофликицепт) у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом. Исследование проходило на территории России. Предполагается, что его…

Отменена регистрация отечественного ранитидина и ещё шести препаратов

Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных средств «Доктор Тайсс Венен гель», «Макровит», «Оксалиплатин-Эбеве», «Окситан», «Ранитидин», «СЕННАПЛАНТ», «Суперо», а также нескольких фармацевтических субстанций. Информация об этом опубликована…

Появились новые данные по безопасности препаратов с инфликсимабом

Два производителя лекарственных препаратов с инфликсимабом в качестве действующего вещества сообщили новые данные об их влиянии на плод и младенцев. Новая информация касается безопасности вакцинации детей, чьи матери получали терапию этим…

Возобновлено применение индийского антибиотика и российского ноотропа

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о возобновлении применения на территории России лекарственных препаратов «Рифабутин» и «Церепро». Соответствующие уведомления появились в Государственном реестре лекарственных средств. Применение обоих лекарственных средств…

Производитель отзывает 38 серий «Фосфалюгеля» из‑за свинца

Компания «Опелла Хелскеа Франс САС» (Франция) приняла решение отозвать из обращения в России ряд серий антацида «Фосфалюгель». Об этом сообщает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Речь идёт о препарате «Фосфалюгель, гель…