Минздрав РФ исключил из реестра противоэпилептический препарат «Реплика»

Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра противоэпилептического лекарственного средства «Реплика». Решение принято на основании подачи заявления…

Два лекарственных средства исключены из Государственного реестра

Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Периндоприл-Индапамид Рихтер» и «Перцовый пластырь». Приказы об этом опубликованы 11 сентября в Государственном реестре лекарственных средств. Распоряжением Минздрава из реестра исключены…

У препаратов тапентадола обнаружено неблагоприятное взаимодействие сразу с двумя классами ЛС

Производителям лекарственных опиоидных анальгетиков с действующим веществом тапентадол необходимо внести изменения в инструкции, касающиеся безопасности применения этого препарата. Последние исследования выявили новое неблагоприятное взаимодействие вещества с другими с ЛС.…

Из Государственного реестра исключен «Оптив» и еще 3 лекарственных препарата

Министерство здравоохранения сообщает о прекращении государственной регистрации лекарственных средств «Оптив», «Зимар», «Латиссе» и «Кромоглин». Соответствующие приказы опубликованы 19 августа в Государственном реестре лекарственных средств. Решение об отмене регистрации перечисленных…

Приостановлено применение двух индийских и одного американского препарата

Министерство здравоохранения приостановило применение на территории России лекарственных препаратов «Мигренол», «Клотримазол», «Кашнол», а также сообщило о возможности возобновить применение препарата «Эмла». Соответствующие приказы опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.…

Росздравнадзор прекратил обращение двух серий «Ксилена НЕО»

Об этом регулятор сообщил в своем информационном письме от 23 июля. Предлагаем вам проверить наличие препарата в своем ассортименте и принять требуемые законом меры. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении…

Минздрав подготовил изменения в правила регистрации медизделий

Минздрав предлагает освободить от госрегистрации медизделия, предназначенные ‎для использования на территории международного медицинского кластера ‎или на территориях инновационных научно-технологических центров. Минздрав России разработал и выставил…

Возобновлено применение двух импортных противоэпилептических препаратов

Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения лекарственных препаратов «Тегретол» и «Тегретол ЦР». Информация об этом опубликована 14 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет о препаратах «Тегретол», таблетки 200…

Орфанный препарат отозван с российского рынка после штрафа в 21 млн долларов

Минздрав опубликовал регуляторные решения в период с 1 по 14 июля. Возобновлено применение 2 препаратов, отменена государственная регистрация 13 препаратов. Среди отозванных с российского рынка…

Отменена регистрация импортного противорвотного средства

Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Ондантор» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения». Соответствующий приказ министерства опубликован 7 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет…