Риск сердечной недостаточности и смерти от сердечного приступа оказался выше у женщин

Ранее считалось, что мужчины более подвержены сердечно-сосудистым осложнениям. Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Circulation Американской кардиологической ассоциации, риск развития сердечной недостаточности или смерти в…

Минздрав выдал разрешение на ввоз мелфалана

Минздрав разрешил импортировать мелфалан. Препарат входит в список противоопухолевых лекарств, о дефиците которых правительству в сентябре сообщили благотворительные фонды. Министерство здравоохранения выдало разрешение на ввоз…

Прекращено обращение трёх серий «Алмагеля» из‑за неправильной надписи на пачке

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении прекратить обращение трёх серий лекарственного препарата «Алмагель» из‑за обнаруженных несоответствий требованиям нормативной документации, касающимся маркировки вторичной упаковки. Соответствующее…

Все НПВС получили новое противопоказание

Министерство здравоохранения обращается к производителям нестероидных противовоспалительных средств с требованием унифицировать инструкции по применению данных ЛС в соответствии с актуальной информацией об их клиническом использовании. Соответствующее письмо опубликовано 23 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.…

Sanofi предупредила о рисках для сердца при приеме фторхинолонов

Росздравнадзор опубликовал письмо с новыми данными по безопасности противомикробных средств из группы фторхинолонов компании Sanofi. Компания информирует о рисках для сердца при их использовании. Применение…

Определен механизм патогенного действия ротавируса

Оказалось, что инфицированные клетки способны воздействовать на здоровые посредством молекулярных сигналов. Ротавирус является распространенным возбудителем кишечных инфекций, особенно у детей. Данный вирус поражает энтероциты тонкой…

ВОЗ рекомендовала не использовать ремдесивир в терапии пациентов с COVID-19

Всемирная организация здравоохранения 20 ноября выпустила новые рекомендации по лечению пациентов с коронавирусной инфекцией, в которых просит не использовать в терапии препарат ремдесивир из-за отсутствия доказательной базы…

ФАС выдала второе предупреждение из-за нарушений в рекламе спрея «Элемент 47»

Антимонопольная служба выдала предупреждение рекламодателю спрея «Элемент 47». В его рекламе использовались образы врачей, а также содержались указания на лекарственные свойства спрея. Ранее ФАС выдала…

Нейтрализующее антитело бамланивимаб (LY-COV555) производства «лилли» (Lilly) получает разрешение FDA на экстренное использование для лечения недавно диагностированного COVID-19 в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) на экспериментальные нейтрализующие антитела бамланивимаб…