Новые лекарственные препараты, зарегистрированные в ГРЛС в сентябре 2019

В сентябре, в Государственном реестре было зарегистрированно 62 лекарственных средства в 51 фармако-терапевтической группе. Наибольшее количество лекарственных средств содержали ФТГ: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) 4 Противовирусное [ВИЧ]…

Меполизубам: получены промежуточные результаты исследования

Препарат меполизумаб значительно снизил частоту развития обострений в первом глобальном проспективном исследовании лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы в условиях реальной практики Результаты промежуточного анализа исследования…

Артериальная гипертензия: обзор препаратов

Тонкости консультирования клиентов аптеки с рецептами на ингибиторы АПФ и сартаны Артериальная гипертензия — самая распространенная сердечно-сосудистая патология, которой страдает около 40 % взрослого населения Европы [1]. Разумеется, это приводит…

Takeda сравнила ведолизумаб и адалимумаб в терапии язвенного колита

Takeda представила обновленные результаты исследования VARSITY, которое продемонстрировало превосходство ведолизумаба над адалимумабом в достижении клинической ремиссии на 52 неделе у пациентов со среднетяжелым и тяжелым…

Антибиотики класса фторхинолонов могут привести к проблемам с сердцем

Использование фторхинолоновых антибиотиков в 2,4 раза повышает риск развития аортальной и митральной регургитации (обратного кровотока в сердце) по сравнению с приемом антибиотика другого класса –…

Исследование: треть пациентов с тяжелой формой астмы завышают дозы стероидных препаратов

Группа ученых из Медицинского центра Амстердамского университета в Нидерландах опросила более 2 тысяч пациентов с тяжелой формой бронхиальной астмы на тему приверженности лечению и лекарственной…

Препарат GlaxoSmithKline снижает риск смерти от рака яичников на 38%

GlaxoSmithKline представила результаты исследования нирапариба (niraparib), согласно которым, применение препарата у пациентов с раком яичников способствует снижению риска прогрессирования заболевания и смерти на 38%. Об…

В РФ приостанавливается сертификат пригодности на индийскую фармсубстанцию ранитидин гидрохлорид

Росздравнадзор сообщил о приостановлении действия  сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства компании «Сарака Лабораториз Лимитед», Индия. Ведомство направило субъектам обращения лекарственных средств письмо, в котором…