Росздравнадзор прекратил оборот серии кардиотонического препарата

Федеральная служба по надзор в сфере здравоохранения сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Дигоксин» (МНН: дигоксин). Информационное письмо об этом опубликовано 21 апреля на сайте ведомства. Речь идёт о препарате «Дигоксин, таблетки, 0,25 мг…

Заявление компании «Альфасигма» о деятельности в России в текущей политической обстановке

Компания «Альфасигма» («ООО Альфасигма Рус») информирует, что продолжает поставки лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения производства Альфасигма С.п.А. Италия, и прикладывает все возможные усилия, чтобы…

Roche прекращает поставки Пульмозима на российский рынок

Швейцарская Roche 21 февраля решила прекратить поставки на российский рынок препарата Пульмозим (дорназа альфа) от муковисцидоза. Об этом компания заявила в открытом письме, отметив, что…

FDA одобрило моноклональное антитело от Eli Lilly против «Омикрона»

Американский медицинский регулятор FDA одобрил моноклональное антитело Eli Lilly bebtelovimab. Согласно данным испытаний, оно оказалось эффективно против варианта «Омикрон». Американский фармрегулятор FDA одобрил моноклональное антитело…

Roche получила одобрение FDA на новый препарат от нескольких глазных заболеваний

FDA одобрило биспецифическое антитело Roche от нескольких глазных заболеваний. Эта технология позволяет препарату связываться сразу с двумя белками, в отличие от конкурентов — «Эйлеа» и…

Новый комбинированный обезболивающий препарат Лекофен Комбо вышел на российский рынок

Новый обезболивающий препарат компании «Сандоз» Лекофен Комбо вышел на российский рынок. Комбинация проверенных действующих веществ (ибупрофен + парацетамол) позволяет достичь более выраженного обезболивающего эффекта, чем…

«Санофи» возобновит производство «Лозапа»

Компания «Санофи» планирует возобновить выпуск серий лекарственных препаратов с лозартаном «Лозап» и «Лозап плюс». Информационное письмо об этом опубликовано 3 февраля на сайте Росздравнадзора. Напомним, что в ноябре прошлого года в качестве превентивной меры из оборота…

FDA одобрило первый дженерик «Рестасиса» для лечения синдрома сухого глаза

Американский регулятор зарегистрировал первый дженерик препарата «Рестасис», предназначенного для лечения синдрома сухого глаза. Одобрение получила компания Viatris.  Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов…

Инновационный препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки теперь доступен на российском рынке.

Компания «Такеда Россия» вывела на российский рынок первый в мире препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) «Гэттестив» (тедуглутид). Первая…

AstraZeneca подаст документы на регистрацию вакцины в РФ после результатов исследования

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев ранее сообщил, что иностранным производителям вакцин от коронавируса для одобрения их препаратов в России необходимо направить заявку в Минздрав AstraZeneca подаст…