Французскую фармкомпанию Servier признали виновной в обмане при отягчающих обстоятельствах, мошенничестве и непредумышленных убийствах из-за сокрытия подавляющих аппетит свойств и опасных побочных эффектов препарата для…
В американском институте изучения аллергических и инфекционных заболеваний заявили, что британская AstraZeneca могла предоставить неполный обзор данных об эффективности своей вакцины в ходе испытаний в…
Депутаты Государственной Думы одобрили в первом чтении законопроект, который позволит в принудительном порядке лицензировать производство лекарственных препаратов без разрешения патентообладателя. Информация об этом опубликована 17 марта. Такую необходимость в Думе объясняют статьёй Соглашения…
Компания «Озон Фарм» отказывается от дальнейшего производства лекарственных препаратов с ранитидином. Информация об этом опубликована 19 февраля на сайте производителя. «В связи с высокими потенциальными рисками от препаратов, содержащих МНН “Ранитидин”, компания ОЗОН Фармацевтика…
Президент компании «Активный Компонент» Александр Семенов отметил, что в России и в мире в целом сложилась зависимость от Китая в получении сырья для производства фармацевтических…
«Протек» обратился к Росздравнадзору с заявлением о хищении лекарств во время их транспортировки. Всего у дистрибьютора похитили 58 серий 53 разных торговых наименований, посчитал «ФВ».…
В социальных сетях появилось письмо российского подразделения Teva (ООО «Тева») с объявлением о прекращении ввоза на территорию России восьми лекарственных препаратов. Среди них – Купренил…
Ведомство подготовило проект изменений в закон о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения. Согласно поправкам, Росздравнадзор будет контролировать отрасль в соответствии с правилами Евразийского…
Росздравнадзор опубликовал письмо с новыми данными по безопасности противомикробных средств из группы фторхинолонов компании Sanofi. Компания информирует о рисках для сердца при их использовании. Применение…
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) на экспериментальные нейтрализующие антитела бамланивимаб…