Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Вераплекс», «Совриад», «Ацикловир», «Тимазид», «Альценорм», «Эфевелон», «Макситопир», «Индометацин», «Плизил», «Циннаризин» и «Седуксен». Приказы об этом опубликованы 30 декабря в Государственном…
Препараты трех производителей подлежат изъятию из-за серьезных претензий к их качеству. Росздравнадзор принял соответствующие решения об отзыве из обращения из-за несоответствия требований к производственным площадкам.…
Ведомство подготовило проект изменений в закон о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения. Согласно поправкам, Росздравнадзор будет контролировать отрасль в соответствии с правилами Евразийского…
Министерство здравоохранения сообщило о прекращении государственной регистрации препаратов «Гидрохлоротиазид+Эналаприл-Акрихин», «Хиберикс®», «Конвульсофин®», «Доктор Тайсс Ринотайсс Морская вода» и «Гидроксиуреа». Информация об этом появилась в Государственном реестре лекарственных средств 15 и 16…
Лекарственный препарат «Фавибирин», предназначенный для лечения коронавирусной инфекции COVID-19, получил государственную регистрацию. Об этом 4 декабря сообщает производитель лекарственного средства — компания «Фармасинтез». «Фавибирин» — это уже четвёртый препарат, содержащий вещество фавипиравир,…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении компании ООО «Фармасинтез-Тюмень» отозвать из обращения серию лекарственного препарата «Мерифатин МВ» (метформин) из‑за того, что на упаковках этого ЛС не напечатаны срок годности…
Минздрав разрешил импортировать мелфалан. Препарат входит в список противоопухолевых лекарств, о дефиците которых правительству в сентябре сообщили благотворительные фонды. Министерство здравоохранения выдало разрешение на ввоз…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении прекратить обращение трёх серий лекарственного препарата «Алмагель» из‑за обнаруженных несоответствий требованиям нормативной документации, касающимся маркировки вторичной упаковки. Соответствующее…
Министерство здравоохранения обращается к производителям нестероидных противовоспалительных средств с требованием унифицировать инструкции по применению данных ЛС в соответствии с актуальной информацией об их клиническом использовании. Соответствующее письмо опубликовано 23 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.…
Антимонопольная служба выдала предупреждение рекламодателю спрея «Элемент 47». В его рекламе использовались образы врачей, а также содержались указания на лекарственные свойства спрея. Ранее ФАС выдала…