Всемирная организация здравоохранения решила остановить исследования гидроксихлорохина в качестве средства для лечения коронавирусной инфекции по проекту Solidarity (исследования препаратов на эффективность от COVID-19). Как сообщила…
Ученые объявили первые результаты испытания дексаметазона в составе исследования RECOVERY: при использовании препарата смертность пациентов с COVID-19 на искусственной вентиляции легких снизилась на треть. Набор…
ГК «ХимРар», производитель лекарственного препарата для терапии коронавируса «Авифавир», опубликовала предостережение о случаях мошенничества — о продаже подделок препаратов с действующим веществом фавипиравир. Сообщение опубликовано 8 июня на сайте компании. Фавипиравир считается перспективным…
Ведущий мировой медицинский журнал отзывает крупное исследование, остановившее клинические испытания гидроксихлорохина. Поводом для отзыва статьи стала неуверенность в обработке данных пациентов американской компанией. The Lancet…
Минздрав зарегистрировал левилимаб для пациентов с тяжелый течением COVID-19. Это уже второй препарат, получивший регистрацию в рамках специальных условий обращения лекарственных средств в чрезвычайной ситуации.…
Производство активных фармсубстанций для препаратов, перепрофилированных для лечения коронавирусной инфекции, поможет индийским компаниям повысить конкурентоспособность. По мнению аналитиков, у них для этого есть все возможности.…
Минздрав 29 мая выдал регистрационное удостоверение фавипиравиру компании «Кромис». Препарат имеет единственное показание — лечение новой коронавирусной инфекции COVID-19. В инструкции по медицинскому применению ЛП-006225 указано, что…
Минздрав с марта выдал 15 разрешений на исследования 16 препаратов при коронавирусной инфекции. Среди последних одобрений регулятора — два орфанных препарата и два препарата из списка ЖНВЛП…
Исследователи Гарвардской медицинской школы не смогли подтвердить пользу гидроксихлорохина и хлорохина при лечении COVID-19. На исходы не влиял дополнительный прием макролида. Каждый из режимов был…
Министерство здравоохранения внесло изменения в Положение о Совете по этике Минздрава, которые обязывают Совет оценивать заявки на регистрацию лекарственных препаратов, предназначенных для применения в условиях чрезвычайной ситуации или эпидемии. Соответствующий приказ от 30.04.2020…