FDA одобрило биспецифическое антитело Roche от нескольких глазных заболеваний. Эта технология позволяет препарату связываться сразу с двумя белками, в отличие от конкурентов — «Эйлеа» и…
Компания «Санофи» планирует возобновить выпуск серий лекарственных препаратов с лозартаном «Лозап» и «Лозап плюс». Информационное письмо об этом опубликовано 3 февраля на сайте Росздравнадзора. Напомним, что в ноябре прошлого года в качестве превентивной меры из оборота…
В январе, в Государственном реестре было зарегистрированно 42 лекарственных средства в 36 фармако-терапевтических группах. Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Справочник лекарств Huawei Аналоги лекарств Android…
Рубрика «Формы выпуска». Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Справочник лекарств Huawei Аналоги лекарств Android Аналоги лекарств Huawei Подписывайтесь на наш канал…
Действующие препараты, получившие новые названия в январе. Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Справочник лекарств Huawei Аналоги лекарств Android Аналоги лекарств Huawei…
Американский регулятор зарегистрировал первый дженерик препарата «Рестасис», предназначенного для лечения синдрома сухого глаза. Одобрение получила компания Viatris. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов…
Инфекции, причиной которых служит антибиотикорезистентность бактерий, приобретают все большую распространенность и трудно поддаются лечению. В новом исследовании выявлены уникальные признаки уязвимости группы устойчивых к антибиотикам…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости изъятия из оборота фальсифицированного лекарственного препарата «Имбрувика» (ибрутиниб). Информационное письмо об этом опубликовано на сайте ведомства. По данным компании ООО «Джонсон & Джонсон», держателя регистрационного удостоверения…
Алофаниб помог остановить развитие рака желудка у 68,4% пациентов, а также привел к значительному сокращению опухолевой массы даже в начальной дозе (50 мг/м2) с длительностью…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении компании ООО «Интер-С Групп» отозвать из обращения серию препарата «Карсил». Информационное письмо об этом опубликовано 21 января на сайте ведомства. Речь идёт о лекарственном средстве «Карсил,…