Отмена регистрации Лозап и Лозап Плюс из-за некачественной субстанции

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении АО «Санофи Россия» отозвать из обращения перечисленные в приложении серии лекарственных препаратов «Лозап», «Лозап Плюс».…

У индийского лозартана калия приостановлен сертификат пригодности

Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) 22 сентября приостановил сертификат пригодности на субстанцию «Лозартан калия» компании «Микро Лабс Лимитед» (Индия). Росздравнадзор сообщает об этом в официальном…