Производителям лекарственных опиоидных анальгетиков с действующим веществом тапентадол необходимо внести изменения в инструкции, касающиеся безопасности применения этого препарата. Последние исследования выявили новое неблагоприятное взаимодействие вещества с другими с ЛС.…
Министерство здравоохранения сообщает о прекращении государственной регистрации лекарственных средств «Оптив», «Зимар», «Латиссе» и «Кромоглин». Соответствующие приказы опубликованы 19 августа в Государственном реестре лекарственных средств. Решение об отмене регистрации перечисленных…
Министерство здравоохранения приостановило применение на территории России лекарственных препаратов «Мигренол», «Клотримазол», «Кашнол», а также сообщило о возможности возобновить применение препарата «Эмла». Соответствующие приказы опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.…
Об этом регулятор сообщил в своем информационном письме от 23 июля. Предлагаем вам проверить наличие препарата в своем ассортименте и принять требуемые законом меры. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении…
Минздрав предлагает освободить от госрегистрации медизделия, предназначенные для использования на территории международного медицинского кластера или на территориях инновационных научно-технологических центров. Минздрав России разработал и выставил…
Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения лекарственных препаратов «Тегретол» и «Тегретол ЦР». Информация об этом опубликована 14 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет о препаратах «Тегретол», таблетки 200…
Минздрав опубликовал регуляторные решения в период с 1 по 14 июля. Возобновлено применение 2 препаратов, отменена государственная регистрация 13 препаратов. Среди отозванных с российского рынка…
Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Ондантор» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения». Соответствующий приказ министерства опубликован 7 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет…
Министерство здравоохранения информирует производителей лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества азитромицин (в том числе в комбинации с другими веществами), о необходимости внесения изменений в инструкции по применению, отражающих актуальные данные об опыте…
Минздав возобновил применение индийского препарата «Ритонавир», обращение которого было приостановлено с 30 апреля. Минпромторг объяснял, что это решение было вызвано отсутствием у производителя документов, подтверждающих…