Противодиарейный пробиотик получил изменения в инструкции

Компания «БИОКОДЕКС», производитель лекарственного препарата «Энтерол», сообщает о получении новых данных по безопасности применения этого ЛС и внесении соответствующих изменений в инструкцию по применению. Информационное письмо об этом опубликовано 8 мая на сайте Росздравнадзора.…

Уносят с прилавков. Популярное лекарство срочно изымают из аптек

В Росздравнадзоре отметили, что будут контролировать процесс изъятия фармакологического средства Популярный и недорогой препарат против боли и спазмов срочно изымают из аптек. Как сообщили в Росздравнадзоре,…

Минздрав приостановил применение трех препаратов из Казахстана

Ведомство приняло решение приостановить на территории России применение препаратов «Глюкоза», «Натрия хлорид» и «Офлоксацин» производства казахской компании Kelun-Kazpharm. Информация об этом опубликована 20 декабря в Государственном реестре лекарственных средств.…

Приостановлены сертификаты пригодности на три фармацевтические субстанции

Росздравнадзор информирует о решении Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приостановить сертификаты пригодности на фармацевтические субстанции «Ранитидина гидрохлорид», «Эритромицин» и «Бисопролола фумарат» индийского производства. Информационные письма об этом опубликованы…

Росздравнадзор изымет из оборота предназначенный для Турции «Ксарелто»

Росздравнадзор направил участникам фармрынка информацию о необходимости изъятия двух серий лекарственного препарата «Ксарелто».  АО «Байер» направил в Росздравнадзор информацию   о необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®»…

Росздравнадзор вновь разрешил реализацию индийского хлоргексидина

Ведомство сообщает о прекращении временного запрета на реализацию субстанции «хлоргексидина биглюконат» компании «Дж. Амфрей Лабораториз» и произведенных из нее препаратов. Официальное письмо об этом датировано 31 октября. Речь идет о партиях фармацевтической субстанции…

Уже во втором индийском ранитидине нашли потенциально опасные примеси

15 октября 2019 года Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приостановил сертификат пригодности на фармацевтическую субстанцию «ранитидина гидрохлорид» производства компании SMS Pharmaceuticals Limited. Об этом сообщил…