Возобновлено применение индийского антибиотика и российского ноотропа
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о возобновлении применения на территории России лекарственных препаратов «Рифабутин» и «Церепро». Соответствующие уведомления появились в Государственном реестре лекарственных средств.
Применение обоих лекарственных средств возобновилось на основании соответствующих приказов Минпромторга: «Рифабутина» с 21 января 2022 года, а «Церепро» с 11 марта 2022 года. В обоих случаях не указаны ни причины приостановки применения, ни поводы для его возобновления.
Речь идёт о следующих препаратах:
| Торговое наименование (МНН) | Лекарственная форма | Владелец регистрационного удостоверения | Наименование производственной площадки | Номер регистрационного удостоверения |
| «Рифабутин» (рифабутин) | Капсулы, 150 мг | «Люк-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд» (Индия) | «Люк-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд» (Индия) / АО «Рафарма» (Россия) | ЛС-002486 от 10 февраля 2012 года |
| «Церепро» (холина альфосцерат) | Капсулы, 400 мг | АО «Верофарм» (Россия) | АО «Верофарм» (Россия) | ЛС-000475 от 31 мая 2010 года |
Согласно данным ГРЛС антибиотик «Рифабутин» применяется для лечения инфекций, вызванных микобактериями M. tuberculosis, M. avium intracellulare complex и M. xenopi (в том числе у пациентов с ВИЧ).
В свою очередь, ноотроп «Церепро» показан при ишемии головного мозга, а также при ряде старческих нейродегенеративных нарушений.
Напомним, что ранее компания «Гедеон Рихтер» объявила о возвращении на российский рынок препарата «Эсмия» (улипристала ацетат).
Источник: КатренСтиль
