Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 15 марта провела совещание с дистрибьюторами и производителями лекарственных средств, на которой обсуждалось сокращение поставок препаратов с левотироксином натрия. Ведомство заверило, что имеющееся на рынке количество таких ЛС покрывает…
Компании Bristol Myers Squibb и Nektar Therapeutics объявили о прекращении двух исследований III фазы, в которых оценивалась терапия не подвергавшейся лечению нерезектабельной или метастатической меланомы препаратом bempegaldesleukin…
Прежде FDA предупреждала о возможных онкогенных свойствах этого препарата, что было продемонстрировано в ряде исследований на животных, при которых дозировка была превышена в более чем…
Госдума внесла изменения в ряд законодательных актов, касающихся лекобеспечения. К нововведениям относятся возможное создание реестра единых поставщиков, не вводивших санкции против России, и включение изменения…
В Государственную Думу внесён законопроект с мерами поддержки экономики в связи с западными экономическими санкциями. Кабинет министров предложил изменить процедуру перерегистрации цен на препараты, относящиеся к ЖНВЛП, а также упростить регистрацию отечественных…
Минздрав отменил действия регистрационных удостоверений более 40 лекарственных препаратов и четырех фармсубстанций. Среди исключенных лекарств стимулятор лейкопоэза «Нейпоген» и гастропротекторное средство «Вентер». Минздрав принял решения…
Швейцарская Roche 21 февраля решила прекратить поставки на российский рынок препарата Пульмозим (дорназа альфа) от муковисцидоза. Об этом компания заявила в открытом письме, отметив, что…
В России проведут I-II фазу испытаний противовирусного препарата нирматрелвир в комбинации с ритонавиром у амбулаторных пациентов с COVID-19. Заявку на клинические исследования подала отечественная компания…
Это может привести к росту цен на некоторые лекарства Цены на зарубежные фармацевтические субстанции, используемые для производства лекарств, выросли по отдельным позициям на 30–40%, рассказал…
Компания ООО «Русюрофарм» приняла решение отозвать из обращения серии ЛС индийской компании «НабросФарма Пвт. Лтд»: препарата от кашля «Кофанол» и анилида «Флюколдекс форте». Информация об этом опубликована на сайте Росздравнадзора…