Возобновлено применение американского препарата от головной боли

Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения на территории России лекарственного препарата «Мигренол» (кофеин + парацетамол). Соответствующий приказ опубликован 27 мая в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идёт о препарате «Мигренол» в лекарственной форме…

Минздрав рекомендует изменить технологию производства таблеток с дигоксином

Министерство здравоохранения опубликовало обращение к держателям регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, содержащие дигоксин в качестве действующего вещества, с просьбой наносить на таблетки разделительные риски. Соответствующее…

Британская фармассоциация обвинила семь производителей лекарств в нарушениях

Ассоциация британской фармацевтической промышленности указала на своем сайте семь фармпроизводителей, которые допустили нарушения на британском рынке. Ассоциация британской фармацевтической промышленности (ABPI), которая занимается надзором за…

Росздравнадзор прекратил оборот серии кардиотонического препарата

Федеральная служба по надзор в сфере здравоохранения сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Дигоксин» (МНН: дигоксин). Информационное письмо об этом опубликовано 21 апреля на сайте ведомства. Речь идёт о препарате «Дигоксин, таблетки, 0,25 мг…

Минздрав планирует определять депрессию или расстройство психики после COVID-19

Минздрав планирует определять депрессию или расстройство психики после COVID-19 МОСКВА, 21 апреля. /ТАСС/. Минздрав России в рамках диспансеризации переболевших COVID-19 планирует разработать рекомендации для врачей…

Изменилась инструкция по применению препарата «Ксарелто»

Компания «Байер» сообщает о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата «Ксарелто» (ривароксабан). Соответствующее информационное письмо опубликовано на сайте Росздравнадзора 14 апреля. Изменения связаны с появлением новой информации по безопасности применения этого препарата,…

Отменена регистрация отечественного ранитидина и ещё шести препаратов

Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных средств «Доктор Тайсс Венен гель», «Макровит», «Оксалиплатин-Эбеве», «Окситан», «Ранитидин», «СЕННАПЛАНТ», «Суперо», а также нескольких фармацевтических субстанций. Информация об этом опубликована…

Минздрав исключил из реестра семь препаратов

Минздрав отменил государственную регистрацию семи препаратов. Среди них гомеопатическое средство от насморка «Афлубни-Назе» и противоаллергические глазные капли «Хай-кром». Минздрав исключил из реестра семь препаратов. Информация…

Возобновлено применение индийского антибиотика и российского ноотропа

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о возобновлении применения на территории России лекарственных препаратов «Рифабутин» и «Церепро». Соответствующие уведомления появились в Государственном реестре лекарственных средств. Применение обоих лекарственных средств…