Заявление Европейского агентства лекарственных средств по вакцине AstraZeneca

Комитет PRAC расследует случаи наступления тромбоэмболических событий, и пока идет расследование, вакцину можно продолжать использовать Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что преимущества применения вакцины,…

Комитет EMA рекомендовал к утверждению пять новых лекарственных средств

Всего с начала 2020 года CHMP рекомендовал к утверждению 81 новый препарат. Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human…

Комитет EMA рекомендовал к одобрению семь новых препаратов

На последнем заседании Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал регулятору одобрить семь препаратов. Комитет по лекарственным…

CHMP начал проверку индийской CRO

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP EMA) начал проверку обращающихся на рынке ЕС лекарственных препаратов, исследования которых осуществляла индийская контрактная исследовательская организация (CRO)…

В Европе будет зарегистрировано сразу два новых антибиотика

На встрече Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в феврале этого года было поддержано только две регистрационные заявки,…