30 июля Росздравнадзор в своем официальном письме сообщил о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Брилинта® (МНН — тикагрелор). Оповещение регулятора основано на сообщении от производителя ЛС — компании «АстраЗенека». Производитель…
Об этом регулятор сообщил в своем информационном письме от 23 июля. Предлагаем вам проверить наличие препарата в своем ассортименте и принять требуемые законом меры. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении…
Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения лекарственных препаратов «Тегретол» и «Тегретол ЦР». Информация об этом опубликована 14 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет о препаратах «Тегретол», таблетки 200…
Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Ондантор» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного введения». Соответствующий приказ министерства опубликован 7 июля в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет…
Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации и исключении из реестра лекарственных препаратов «Инфезол 40», «Инфезол 100», «Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми», «Фровамигран», «Аспарагиназа Медак», «Ловастатин», «Зиаген», «Тризивир», «Медитонзин»,…
Министерство здравоохранения информирует производителей лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества азитромицин (в том числе в комбинации с другими веществами), о необходимости внесения изменений в инструкции по применению, отражающих актуальные данные об опыте…
Обзор клинических исследований ЛС: какие препараты проходят испытания биоэквивалентности и по каким направлениям медицины ведется особо активная работа Клинические исследования ЛС — важная часть оборота лекарственных препаратов. Причем…
ГК «ХимРар», производитель лекарственного препарата для терапии коронавируса «Авифавир», опубликовала предостережение о случаях мошенничества — о продаже подделок препаратов с действующим веществом фавипиравир. Сообщение опубликовано 8 июня на сайте компании. Фавипиравир считается перспективным…
Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации препарата «Дексаметазон» в лекарственной форме глазных капель. Соответствующий приказ опубликован 4 июня в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет о препарате «Дексметазон» (МНН дексаметазон)…
Росздравнадзор информирует об отзыве из обращения серии лекарственного препарата «Силденафил-ФПО» из‑за несоответствия качества по показателю «Описание». Письмо об этом опубликовано 25 мая на сайте ведомства. Отзыву подлежит серия 10220 препарата «Силденафил-ФПО, таблетки, покрытые…