Прежде FDA предупреждала о возможных онкогенных свойствах этого препарата, что было продемонстрировано в ряде исследований на животных, при которых дозировка была превышена в более чем…
Госдума внесла изменения в ряд законодательных актов, касающихся лекобеспечения. К нововведениям относятся возможное создание реестра единых поставщиков, не вводивших санкции против России, и включение изменения…
В Государственную Думу внесён законопроект с мерами поддержки экономики в связи с западными экономическими санкциями. Кабинет министров предложил изменить процедуру перерегистрации цен на препараты, относящиеся к ЖНВЛП, а также упростить регистрацию отечественных…
Минздрав отменил действия регистрационных удостоверений более 40 лекарственных препаратов и четырех фармсубстанций. Среди исключенных лекарств стимулятор лейкопоэза «Нейпоген» и гастропротекторное средство «Вентер». Минздрав принял решения…
Швейцарская Roche 21 февраля решила прекратить поставки на российский рынок препарата Пульмозим (дорназа альфа) от муковисцидоза. Об этом компания заявила в открытом письме, отметив, что…
В России проведут I-II фазу испытаний противовирусного препарата нирматрелвир в комбинации с ритонавиром у амбулаторных пациентов с COVID-19. Заявку на клинические исследования подала отечественная компания…
Это может привести к росту цен на некоторые лекарства Цены на зарубежные фармацевтические субстанции, используемые для производства лекарств, выросли по отдельным позициям на 30–40%, рассказал…
Компания ООО «Русюрофарм» приняла решение отозвать из обращения серии ЛС индийской компании «НабросФарма Пвт. Лтд»: препарата от кашля «Кофанол» и анилида «Флюколдекс форте». Информация об этом опубликована на сайте Росздравнадзора…
Компания «МСД Фармасьютикалс» подала заявку на регистрацию лекарственного препарата «Лагеврио» (молнупиравир) для лечения коронавирусной инфекции. Информация об этом опубликована 15 февраля в Государственном реестре лекарственных средств. Молнупиравир — это противовирусный препарат, изначально созданный…
Американский медицинский регулятор FDA одобрил моноклональное антитело Eli Lilly bebtelovimab. Согласно данным испытаний, оно оказалось эффективно против варианта «Омикрон». Американский фармрегулятор FDA одобрил моноклональное антитело…