В России начались клинические испытания нового антивирусного препарата паксловид, который разработала компания Pfizer против инфекции SARS-CoV-2. Это следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Первым внимание на это обратили «Ведомости». Испытания…
Appili Therapeutics опубликовала результаты испытаний препарата фавипиравир у людей с легкими и умеренными симптомами COVID-19. Средство не смогло достигнуть основной контрольной точки исследования, показав свою неэффективность.…
Compass Pathways опубликовала результаты IIb фазы испытаний препарата на основе псилоцибина для лечения устойчивой к препаратам клинической депрессии. Средство показало способность обеспечить длительный ответ на…
Синопсис Применение молнупиравира одобрено в Великобритании, что опережает таковое в США Правительство Великобритании и Национальная Служба здравоохранения Великобритании (NHS) утверждают планы развертывания производства препарата в…
По результатам мета-анализа клинических рандомизированных исследований, модифицированная последовательная двойная терапия, включающая амоксициллин и эзомепразол, обладает высокой эффективностью и более низкой по сравнению со стандартной кларитромицин-содержащей…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении АО «Санофи Россия» отозвать из обращения перечисленные в приложении серии лекарственных препаратов «Лозап», «Лозап Плюс».…
В октябре, в Государственном реестре было зарегистрированно 47 лекарственных средства в 35 фармако-терапевтической группе. Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Справочник лекарств Huawei Аналоги лекарств Android…
Рубрика «Формы выпуска». Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Справочник лекарств Huawei Аналоги лекарств Android Аналоги лекарств Huawei Подписывайтесь на наш канал…
Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Веклури» и «Леналидомид-натив». Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. С 26 октября из реестра исключены следующие ЛС: Торговое наименование…
Министерство здравоохранения просит внести изменения в инструкции по применению препаратов для борьбы с мигренью, действующим веществом в которых является эренумаб. Речь идёт о возможности развития новых побочных явлений. Информационное письмо об этом опубликовано в Государственном…