Министерство здравоохранения утвердило внесение в инструкцию по применению препарата «Артлегиа» (олокизумаб) нового показания: терапия взрослых пациентов с ревматоидным артритом (РА) средней или высокой степени активности…
Министерство здравоохранения обновило временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Десятая версия документа опубликована 8 февраля на сайте ведомства. По сравнению с предыдущей версией, из новых рекомендаций исключено…
Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Вераплекс», «Совриад», «Ацикловир», «Тимазид», «Альценорм», «Эфевелон», «Макситопир», «Индометацин», «Плизил», «Циннаризин» и «Седуксен». Приказы об этом опубликованы 30 декабря в Государственном…
Ведомство подготовило проект изменений в закон о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения. Согласно поправкам, Росздравнадзор будет контролировать отрасль в соответствии с правилами Евразийского…
Минздрав разрешил импортировать мелфалан. Препарат входит в список противоопухолевых лекарств, о дефиците которых правительству в сентябре сообщили благотворительные фонды. Министерство здравоохранения выдало разрешение на ввоз…
Министерство здравоохранения обращается к производителям нестероидных противовоспалительных средств с требованием унифицировать инструкции по применению данных ЛС в соответствии с актуальной информацией об их клиническом использовании. Соответствующее письмо опубликовано 23 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.…
Минздрав утвердил новые требований к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях. Приказ вступит в силу с 1 января 2021…
Министерство здравоохранения сообщает о принятом решении отменить государственную регистрацию лекарственного препарата «Лазонгин» (амброксол). Приказ об этом опубликован 27 октября в Государственном реестре лекарственных средств. Речь идет о препарате «Лазонгин» в лекарственной форме…
Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра противоэпилептического лекарственного средства «Реплика». Решение принято на основании подачи заявления…
Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Периндоприл-Индапамид Рихтер» и «Перцовый пластырь». Приказы об этом опубликованы 11 сентября в Государственном реестре лекарственных средств. Распоряжением Минздрава из реестра исключены…