CHMP начал проверку индийской CRO

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP EMA) начал проверку обращающихся на рынке ЕС лекарственных препаратов, исследования которых осуществляла индийская контрактная исследовательская организация (CRO)…

СМИ перепутали «Арбидол» и «Абидол» в новости про лечение коронавируса в Китае

Из-за языкового барьера ряд СМИ ошибочно написали об эффективности «Абидола» вместо «Арбидола» против инфекции. Речь идет о заметках про поиск препарата против коронавируса в Китае.…

В 2019 году в госзакупки попали десять незарегистрированных препаратов

Государственные заказчики в 2019 году закупили незарегистрированных лекарств на сумму 196,7 млн руб., подсчитали аналитики AlphaRM.  В списке закупленных незарегистрированных лекарств десять МНН. Среди них…

Novartis прекратила разработку дженерика препарата Advair

Наряду с объявлением финансовых результатов за IV квартал 2019 года, компания Sandoz («Сандоз»), подразделение Novartis («Новартис»), объявила о прекращении программы разработки дженерика Advair (производитель оригинального…

Gilead Sciences вступила в борьбу против нового коронавируса

Американская фармацевтическая компания Gilead Sciences («Гилеад Сайенсиз») изучит возможность применения ее экспериментального препарата против лихорадки Эбола remdesivir для борьбы с новым коронавирусом, сообщает Reuters. По…

Американского фармдистрибьютора обвинили в тяжком преступлении

Американская компания Rochester Drug Co-Operative («Рочестер Драг Ко-Оператив», RDC) стала первым фармдистрибьютором, обвиненном в тяжком преступлении, сообщает CNN. Компании вменили в вину пособничество в развитии…

Производителям придется снижать цену референтного препарата до уровня первого дженерика

Производители референтных препаратов до 18 февраля 2020 года включительно обязаны подать заявление на перерегистрацию их цен. Такая норма содержится в Правилах обязательной перерегистрации в 2019–2020…

FDA отклонило регистрационную заявку Correvio на антиаритмический препарат Brinavess

Компания Correvio Pharma («Корревио Фарма») объявила о получении от FDA полного ответного письма (CRL) в отношении регистрационной заявки на препарат Brinavess (vernakalant) для быстрого купирования…