Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении компании ЗАО «Айтемс Склады» отозвать из гражданского оборота серию препарата «Дексамед» (дексаметазон). Информационное письмо об этом опубликовано 9 февраля на сайте ведомства. Речь идёт…
Рубрика «Формы выпуска». Ссылки на приложения: Справочник лекарств iOS Справочник лекарств Android Справочник лекарств Huawei Аналоги лекарств Android Аналоги лекарств Huawei Подписывайтесь на наш канал…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости изъятия из оборота фальсифицированного лекарственного препарата «Имбрувика» (ибрутиниб). Информационное письмо об этом опубликовано на сайте ведомства. По данным компании ООО «Джонсон & Джонсон», держателя регистрационного удостоверения…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении компании ООО «Интер-С Групп» отозвать из обращения серию препарата «Карсил». Информационное письмо об этом опубликовано 21 января на сайте ведомства. Речь идёт о лекарственном средстве «Карсил,…
Министерство здравоохранения приняло решение отменить государственную регистрацию лекарственных препаратов «Теванат», «Оланзапин-Тева», «Нооджерон-Тева» и «Мальтофер». Информация об этом опубликована 13 января в Государственном реестре лекарственных средств. Регистрация указанных ЛС отменена…
Минздрав России опубликовал 14 версию Временных методических рекомендаций «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Документ разработан рабочей группой, включающей ведущих российских экспертов в…
Минздрав по заявлению владельцев отменил регистрацию шести лекарственных препаратов, среди них – «Зокор». Также из государственного реестра исключены мазь «Ацикловир» от ОАО «Нижфарм» и субстанция-раствор…
Совет Евразийского экономического союза утвердил план по обеспечению стран-участников стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями. Соответствующие распоряжение опубликовано на сайте Евразийской экономической комиссии. В первую очередь до конца 2022 года входящие в ЕАЭС…
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении АО «Санофи Россия» отозвать из обращения перечисленные в приложении серии лекарственных препаратов «Лозап», «Лозап Плюс».…
Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Веклури» и «Леналидомид-натив». Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. С 26 октября из реестра исключены следующие ЛС: Торговое наименование…