Министерство здравоохранения приостановило применение лекарственного препарата «Оритаксим». Приказ об этом опубликован 23 марта в Государственном реестре лекарственных средств. С 13 марта 2020 года на территории России приостановлено применение лекарственного препарата «Оритаксим» (цефотаксим)…
Министерство здравоохранения приостановило применение препаратов «Вессел Дуэ Ф» и «Верклав». Соответствующие приказы опубликованы 11 марта в Государственном реестре лекарственных средств. Причиной для приостановления применения этих препаратов является письмо…
Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации и исключении из реестра препаратов «Мелоксикам», «Окситоцин Гриндекс» и «Энзапрост-Ф». Соответствующие приказы Минздрава опубликованы 4 марта в Государственном реестре лекарственных средств. Решение об отмене…
Министерство здравоохранения приняло решение возобновить применение лекарственного препарата «Долгит» производства компании «Долоргит ГмбХ и КО. КГ». Соответствующий приказ № 144 от 03.03.20 опубликован 4 марта в Государственном реестре лекарственных средств. Напомним,…
Росздравнадзор информирует о тератогенном действии препаратов «Неотигазон» (ацитретин) производства компании «Тева» и «Роаккутан» (изотретиноин) компании «Рош». Соответствующие информационные письма от производителей опубликованы 25 февраля на сайте ведомства. Компания «Тева»…
Ведомство разработало обновленный алгоритм определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, который придет на смену Постановлению Правительства от 28 октября 2015 г. № 1154. Проект новых правил опубликован 19 февраля на портале нормативных актов. В конце…
Федеральная служба здравоохранения сообщает о приостановлении в Европе действия сертификатов пригодности на фармацевтическую субстанцию ирбесартан производства турецкой и китайской компаний. Информационные письма об этом опубликованы 13 февраля на сайте ведомства. Решение приостановить действие сертификатов…
Министерство здравоохранения предлагает разрешать указывать вкус или аромат в лекарственной форме препаратов, только если они выпускаются одним производителем под одним торговым наименованием. Такое уточнение необходимо для соответствия нормативных актов…
Росздравнадзор сообщает об обнаружении постороннего предмета во флаконе лекарственного препарата «Бакцефорт» производства ПАО «Красфарма». Информация об этом опубликована 29 января на сайте ведомства. В Росздравнадзор поступила информация от Городской клинической больницы в Перми, что в одном…
Министерство здравоохранения сообщает о прекращении государственной регистрации и исключении из реестра лекарственных препаратов «ТРИ-РЕГОЛ 21+7», «Симвастол», «Осталон Кальций-Д» и «Калумид». Соответствующая информация опубликована 26 декабря в Государственном реестре лекарственных средств.…